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        儿童耳聋基因检测

        我国儿童数量占全国人口比例达到1/4,近年来,儿童用药安全问题凸显。因用药不当,我国每年约有3万名儿童陷入无声世界。中国聋儿康复研究中心统计数据显示,我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万,占总体聋哑儿童的比例高达30%至40%,大家所熟悉的舞蹈“千手观音”的20多个演员中,就有18位属于药物中毒性耳聋。

        耳聋致病基因

        大多数线粒体基因突变会引起母系遗传病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性遗传性耳聋,其发生与氨基糖苷类药物的使用息息相关。这种情况通过人为的干预,可以有效的减少药物性耳聋的发生。

        干预措施

        粒体基因MT-RNR1突变者:用药警示,避免氨基糖苷类药物

        耳聋基因检测的好处

        指导抗生素(氨基糖苷类药物)的应用,避免药物性耳聋的产生。

        耳聋基因检测的优势

        灵敏度高:样本起始量最低只需1ng的DNA分子;

        准确率高:检测的准确率高达99.99%;

        通量大:每天可检测多数千份样本;

        自动化程度高:检测数据自动分析;

        让孩子倾听幸福的声音吧

        检测流程

        01.信息登记

        02.样本采集

        03.文库制备

        04.上机测序

        05.数据分析

        06.报告解读

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